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Campo DCValorIdioma
dc.creatorCarvalho, Fernanda Maria Lessa-
dc.creatorGois, Luana Leandro-
dc.creatorUCSAL, Universidade Católica do Salvador-
dc.date.accessioned2020-01-08T16:42:36Z-
dc.date.available2020-01-08-
dc.date.available2020-01-08T16:42:36Z-
dc.date.issued2019-10-
dc.identifier.issn2448-1858pt_BR
dc.identifier.urihttp://104.156.251.59:8080/jspui/handle/prefix/1344-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Católica do Salvadorpt_BR
dc.relation.ispartofSEMOC - Semana de Mobilização Científica - Alteridade, Direitos Fundamentais e Educaçãopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectZika víruspt_BR
dc.subjectProteína Ept_BR
dc.subjectProteína recombinantept_BR
dc.subjectBaculovíruspt_BR
dc.subjectSEMOC - Semana de Mobilização Científicapt_BR
dc.titleProdução da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de insetopt_BR
dc.title.alternativeSEMOC - Semana de Mobilização Científica (22: 2019: Salvador, Ba)pt_BR
dc.typeArtigo de Eventopt_BR
dc.description.resumoA proteína do envelope (E) do vírus da Zika (ZIKV) está envolvida na ligação e fusão com receptores celulares, sendo a principal determinante do tropismo viral, auxilia na virulência e imunogenicidade. Atualmente, não há vacinas anti- ZIKV disponíveis, assim, é prioridade compreender a resposta imune contra ZIKV para controle de uma potencial pandemia. O objetivo principal deste estudo é produzir e purificar a proteína E do ZIKV nas formas de monômero (Em) e dímero (Ed) pelo método baculovírus-célula de inseto. Construções de DNA contendo uma sequência líder de nucleotídeos que codificam um peptídeo sinal do Baculovírus, a proteína precursora de membrana (prM), a proteína Em ou Ed e cauda de seis histidinas foi concebida, subclonada no plasmídeo carreador pFastBacDual e transferida para o cromossoma artificial do Baculovírus recombinante (bacmídeo). Partículas virais foram obtidas pela transfecção de células Sf-9 com o bacmídeo recombinante e usadas para determinar as melhores condições de produção da proteína recombinante em sobrenadante de células High-Five, de acordo com a multiplicidade de infecção (MOI) e tempo de infecção (TOI). As construções que codificam Em e Ed foram geradas com êxito e as condições definidas foram correspondentes a MOI 2 e TOI 72 horas para Em e MOI 5 e TOI 48 horas para Ed. A purificação foi realizada por cromatografia de afinidade, obtendo-se rendimento médio de 6,17 mg por litro de cultivo. As proteínas recombinantes obtidas podem ser testadas como possíveis candidatas ao desenvolvimento de vacinas seguras e eficazes para proteger a população contra surtos de ZIKVpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsUCSALpt_BR
dc.citation.issueXXIIpt_BR
dc.subject.cnpqSociais e Humanidadespt_BR
dc.subject.cnpqMultidisciplinarpt_BR
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